2022年中國醫藥行業市場現狀及發展機遇預測分析（圖）-中商情報網

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2022年中國醫藥行業市場現狀及發展機遇預測分析（圖）

來源：中商產業研究院發布日期：2021-11-13 16:46

醫藥

中商情報網訊：近年來，經濟的發展、人均可支配收入的增加、醫藥衛生體制的改革以及人口老齡化的加劇，進一步擴大了醫藥消費需求，中國醫藥市場得以快速發展。

市場現狀

中國醫藥市場規模從2017年的14304億元增長至2019年的16330億元，2020年受疫情影響，其市場規模有所下降，降為14480億元。預計2022年中國醫藥市場規模將進一步達到19503億元。

數據來源：弗若斯特沙利文、中商產業研究院整理

從專利藥及仿制藥拆分來看，目前中國醫藥市場中專利藥與仿制藥的市場份額相差較小，專利藥占56%，仿制藥占44%。隨著國家戰略政策扶持和市場對專利藥的需求逐步增加，未來專利藥的占比將繼續保持增長。

數據來源：弗若斯特沙利文、中商產業研究院整理

面臨的機遇

（1）接受境外臨床試驗數據

隨著藥物研發全球化進程的加速，越來越多的跨國公司和國內企業通過開展國際多中心臨床試驗用于支持全球的注冊申請。藥品境內外同步研發可減少不必要的重復研究，加快藥品在中國上市的進程，更好滿足患者的用藥需求。國家藥品監督管理局于2018年7月10日發布《接受藥品境外臨床試驗數據的技術指導原則》，為境外臨床試驗數據用于在我國進行藥品注冊申請提供可參考的技術規范，以鼓勵藥品的境內外同步研發，加快臨床急需、療效確切、安全性風險可控的藥品在我國的上市，更好滿足我國患者的用藥需求。

（2）全面落實MAH制度

藥品上市許可持有人制度是指將藥品上市許可與生產許可分離的管理模式，藥品上市許可持有人依法對藥品研制、生產、經營、使用全過程中藥品的安全性、有效性和質量可控性負責。2019年8月，隨著《中華人民共和國藥品管理法（2019年修訂）》的正式發布，國家在全國范圍內藥品管理實行藥品上市許可持有人制度。藥品上市許可和生產許可分離的管理模式有助于研發者獲得和集中資金、技術和人力進行持續研究和新藥研發。其次，該制度有利于優化藥品產業的資源配置，促進藥品研發和生產企業的優勝劣汰、結構調整和升級換代。

（3）國家醫保對創新藥發展的支持

從早期的抗癌藥品談判地方試點探索，到2015年原衛生部組織第一次國家談判，以及2017年人社部領頭進行更大范圍的藥品談判，再到2018年抗癌藥專項談判，這一系列的動作標志著創新藥通過醫保談判進入醫保將在將來成為常態。《2019年國家醫保藥品目錄調整工作方案》中，對醫保藥品目錄進行了全面的調整，優先考慮了國家基本藥物中的非醫保品種、癌癥及罕見病等重大疾病治療用藥、高血壓和糖尿病等慢性病治療用藥、兒童用藥以及急搶救用藥等。預計在將來會有更多突破性的創新藥有望通過談判制度進入國家醫保目錄。

更多資料請參考中商產業研究院發布的《中國醫藥行業市場前景及投資機會研究報告》，同時中商產業研究院還提供產業大數據、產業情報、產業研究報告、產業規劃、園區規劃、十四五規劃、產業招商引資等服務。