中商情報網訊：VEGF是由刺激血管形成的細胞產生的信號蛋白。VEGF是生長因子中的一個的亞族，是參與血管生成的重要信號蛋白。其中，VEGF-A是VEGF通路中的主要信號因子，VEGFR-2可與VEGF-A結合，并激活血管再生的下游通路，但VEGF過度表達的眼底血管會進一步生長，導致病變。抗VEGF單抗可與VEGF-A特異性結合，競爭性抑制VEGFR-2，從而減緩眼底新生血管的進展，達到治療眼底疾病的目的。

在中國眼底主要疾病中，患者人數增長最快的分別是wAMD和DME，這是由人口老齡化、糖尿病發病率增加等多種因素引起。數據顯示，中國wAMD患者由2014年的約300萬人以3.8%的復合年增長率增長至2018年約350萬人，預計至2023年中國wAMD患者將達到約410萬人，2018年至2023年復合年增長率約3.0%。中國DME患者由2014年的約580萬人以3.2%的復合年增長率增長至2018年的約650萬人，預計至2023年中國DME患者將達到約750萬人，2018年至2023年復合年增長率約2.8%。

數據來源：弗若斯特沙利文、中商產業研究院整理

數據顯示，中國眼底疾病治療抗VEGF單抗藥物市場由2014年的約5億元以44.0%的復合年增長率增長至2018年的約20億元，包括雷珠單抗、康柏西普和阿柏西普三款原研藥的銷售額。隨著未來生物類似藥的上市，預計至2023年我國抗VEGF單抗藥物市場達到約99億元，2018年至2023年復合年增長率約37.1%。

數據來源：弗若斯特沙利文、中商產業研究院整理

截至2020年1月31日，中國上市的用于治療眼底疾病的抗VEGF單抗藥物一共三款，分別是諾華的雷珠單抗（諾適得）、康弘藥業的康柏西普（朗沐）和拜爾的阿柏西普（艾力雅），其中：諾適得于2011在中國獲批上市，目前獲批的適應癥為濕性老年性黃斑變性、視網膜靜脈阻塞、糖尿病黃斑水腫和病理性近視脈絡膜新生血管，并進入2019年國家醫保目錄乙類；朗沐于2013年在中國獲批上市，目前獲批的適應癥為濕性老年性黃斑變性、糖尿病黃斑水腫和病理性近視脈絡膜新生血管，并進入2019年國家醫保目錄乙類；艾力雅于2018年在中國獲批上市，獲批適應癥包括濕性老年性黃斑變性和糖尿病黃斑水腫，并進入2019年國家醫保目錄乙類。

抗VEGF單抗發展趨勢

1、進入國家醫保目錄，提高治療選擇

雷珠單抗、康柏西普于2017年進入國家醫保目錄乙類；阿柏西普于2019年進入國家醫保目錄乙類。截至2020年1月31日，雷珠單抗、康柏西普和阿柏西普的單位價格分別為3950元、4160元和4100元，與2019年的價格相比，分別降價了30.7%、25.0%和29.9%。這提高了治療眼底疾病的抗VEGF單抗藥物的可及性，使患者有了更多治療的選擇。

2、更多國產抗VEGF單抗藥物上市

截至2020年1月31日，已有康弘藥業的康柏西普獲批上市，中國共有11款治療眼底疾病抗VEGF單抗藥物處于臨床試驗階段。隨著已獲批上市的治療眼底疾病抗VEGF單抗藥專利保護的到期，越來越多國產抗VEGF單抗藥物將在未來上市，并在價格上存在優勢。

3、適應癥擴增，市場規模擴大

目前雷珠單抗已在美國獲批包括濕性年齡相關黃斑變性和糖尿病性黃斑水腫等6個適應癥，在中國獲批4個適應癥，未來隨著適應癥的擴增，VEGF抗體藥物將覆蓋更多患者人群，患者滲透率上升，VEGF抗體藥物整體市場規模將有所擴大。

更多資料請參考中商產業研究院發布的《2020-2025年中國抗體行業市場前景及投資機會研究報告》，同時中商產業研究院還提供產業大數據、產業規劃策劃、產業園策劃規劃、產業招商引資等解決方案。