中商情報網訊：2020年4月27日，國家藥品監督管理局、國家衛生健康委頒布了參照國際通行做法新修訂的《藥物臨床試驗質量管理規范》，該規范將于2020年7月1日生效，進一步細化了藥物臨床試驗各方職責要求，并與ICH技術指導原則基本要求相一致。經過10余年的發展，我國規范臨床CRO行業的法律法規日益完善。
2018-2020年中國CRO行業相關政策一覽表
數據來源：中商產業研究院整理
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