2.1　中國生物醫藥外包自身發展優勢
2.1.1　人才優勢
2.1.2　資本優勢
2.1.3　市場優勢
2.1.4　模式優勢
2.2　生物醫藥企業外包意愿上升
2.2.1　專利斷崖倒逼藥企
2.2.2　醫藥研發外包意愿高
2.2.3　全球研發管線數量增長
2.3　生物醫藥企業成本控制意愿增強
2.3.1　研發周期漫長
2.3.2　研發成本猛增
2.3.3　研發回報下降
2.4　中國醫藥行業政策利好醫藥外包市場
2.4.1　創新藥政策利好接軌全球
2.4.2　新藥海外國內上市時間縮短
2.4.3　藥品上市許可持有人制度助推
2.4.4　政策市場雙驅動成效明顯
2.5　中國生物醫藥融資環境持續向好
2.5.1　中小生物醫藥企業興起
2.5.2　生物醫藥行業融資活躍

3.1　生物醫藥外包行業關鍵指標解釋
3.1.1　醫藥合同外包
3.1.2　醫藥研發外包（CRO）
3.1.3　醫藥生產外包（CMO）
3.1.4　醫藥生產研發外包（CDMO）
3.1.5　CMO與CDMO異同
3.1.6　醫藥外包產業鏈條
3.2　中國生物醫藥外包行業發展綜述
3.2.1　行業基本概述
3.2.2　行業政策支持
3.2.3　中外模式對比
3.2.4　市場發展規模
3.2.5　產業集群發展
3.3　生物醫藥外包發展案例深度剖析
3.3.1　產業發展案例
3.3.2　地區發展案例
3.3.3　園區發展案例
3.4　中國生物醫藥外包市場發展建議
3.4.1　完善人才政策
3.4.2　加大財稅扶持
3.4.3　優化行業監管
3.4.4　強化產權保護

4.1　醫藥研發外包相關概述
4.1.1　醫藥研發外包業務分類
4.1.2　醫藥研發外包維度結構
4.1.3　產業上下游關聯度分析
4.2　2019-2021年中國生物醫藥研發外包發展分析
4.2.1　發展歷程分析
4.2.2　市場規模分析
4.2.3　區域分布格局
4.2.4　產業服務內容
4.2.5　發展模式分析
4.3　中國生物醫藥研發外包未來發展趨勢
4.3.1　市場集中度提升趨勢
4.3.2　產融結合發展趨勢
4.3.3　深度介入研發趨勢
4.3.4　專業投資發展趨勢

5.1　醫藥生產外包相關概述
5.1.1　醫藥生產外包特點
5.1.2　醫藥生產外包企業性質
5.1.3　醫藥生產外包產業鏈條
5.2　2019-2021年中國生物醫藥生產外包發展狀況
5.2.1　行業政策利好
5.2.2　行業發展優勢
5.2.3　企業經營狀況
5.2.4　訂單數量分析
5.2.5　產業鏈拓展情況
5.3　中國生物醫藥生產外包未來發展前景
5.3.1　市場發展潛力
5.3.2　未來發展方向
5.3.3　行業發展路徑

6.1　中國醫藥生產研發外包服務概述
6.1.1　服務環節
6.1.2　服務內容
6.1.3　訂單分類
6.2　2019-2021年中國生物醫藥生產研發外包發展現狀
6.2.1　行業發展歷程
6.2.2　行業發展背景
6.2.3　全球市場規模
6.2.4　中國市場規模
6.2.5　企業業務范圍
6.2.6　企業競爭優勢
6.3　生物醫藥生產研發外包企業發展壁壘
6.3.1　行業監管壁壘
6.3.2　客戶信任壁壘
6.3.3　行業技術壁壘
6.4　生物醫藥生產研發外包發展趨勢分析
6.4.1　精細化分工趨勢
6.4.2　一體化研發趨勢

7.1　Charles River Laboratories International, Inc.
7.1.1　企業基本介紹
7.1.2　2019財年企業經營狀況分析
7.1.3　2020財年企業經營狀況分析
7.1.4　2021財年企業經營狀況分析
7.2　Catalent, Inc.
7.2.1　企業基本介紹
7.2.2　2019財年企業經營狀況分析
7.2.3　2020財年企業經營狀況分析
7.2.4　2021財年企業經營狀況分析
7.3　龍沙集團（Lonza Group AG）
7.3.1　企業基本介紹
7.3.2　2019年企業經營狀況分析
7.3.3　2020年企業經營狀況分析
7.3.4　2021年企業經營狀況分析

8.1　浙江九洲藥業股份有限公司
8.1.1　企業基本介紹
8.1.2　企業最新態勢
8.1.3　經營效益分析
8.1.4　業務經營分析
8.1.5　財務狀況分析
8.1.6　核心競爭力分析
8.1.7　公司發展戰略
8.1.8　未來前景展望
8.2　無錫藥明康德新藥開發股份有限公司
8.2.1　企業發展概況
8.2.2　經營效益分析
8.2.3　業務經營分析
8.2.4　財務狀況分析
8.2.5　核心競爭力分析
8.3　杭州泰格醫藥科技股份有限公司
8.3.1　企業發展概況
8.3.2　經營效益分析
8.3.3　業務經營分析
8.3.4　財務狀況分析
8.3.5　核心競爭力分析
8.3.6　未來前景展望
8.4　重慶博騰制藥科技股份有限公司
8.4.1　企業發展概況
8.4.2　經營效益分析
8.4.3　業務經營分析
8.4.4　財務狀況分析
8.4.5　核心競爭力分析
8.4.6　公司發展戰略
8.4.7　未來前景展望
8.5　上海合全藥業股份有限公司
8.5.1　企業發展概況
8.5.2　企業技術優勢
8.5.3　經營效益分析
8.5.4　業務經營分析
8.5.5　財務狀況分析
8.5.6　核心競爭力分析
8.5.7　公司發展戰略
8.5.8　未來前景展望
8.6　凱萊英醫藥集團（天津）股份有限公司
8.6.1　企業發展概況
8.6.2　經營效益分析
8.6.3　業務經營分析
8.6.4　財務狀況分析
8.6.5　核心競爭力分析
8.6.6　公司發展戰略
8.6.7　未來前景展望
8.7　上市公司財務比較分析
8.7.1　盈利能力分析
8.7.2　成長能力分析
8.7.3　營運能力分析
8.7.4　償債能力分析

9.1　CRO/CDMO行業一體化趨勢剖析
9.1.1　一體化是企業發展必然趨勢
9.1.2　符合客戶價值延伸趨勢要求
9.1.3　企業可實現業務拓展的需要
9.1.4　跟隨創新藥發展階段的策略
9.1.5　一體化企業最具市場競爭力
9.2　2022-2027年中國CRO/CMO/CDMO行業預測分析
9.2.1　2022-2027年中國CRO/CMO/CDMO行業影響因素分析
9.2.2　2022-2027年中國CRO市場規模預測
9.2.3　2022-2027年全球CMO/CDMO市場規模預測
9.2.4　2022-2027年中國CMO/CDMO市場規模預測

10.1　藥明康德企業發展綜述
10.1.1　企業發展歷程
10.1.2　企業業務領域
10.1.3　企業治理情況
10.1.4　企業新藥研發體系
10.1.5　企業業務收入分析
10.2　藥明康德主要業務板塊分析
10.2.1　業務單元拆分
10.2.2　中國試驗區服務
10.2.3　美國區實驗室服務
10.2.4　臨床研究及其他CRO服務
10.2.5　小分子新藥工藝研發及生產CMO/CDMO業務
10.3　藥明康德核心競爭力分析
10.3.1　“一站式”服務優勢
10.3.2　企業人才優勢
10.3.3　商業模式優勢
10.3.4　海外業務優勢
10.3.5　“長尾”戰略優勢

11.1　凱萊英CDMO業務發展分析
11.1.1　業務發展歷程
11.1.2　主營業務范圍
11.1.3　同行業務對比
11.1.4　業務詳情分析
11.2　凱萊英CDMO業務競爭優勢分析
11.2.1　技術領先優勢
11.2.2　客戶深度合作
11.2.3　產能預備充足
11.2.4　人才儲備豐富
11.3　凱萊英CDMO業務訂單發展分析
11.3.1　商業化階段項目
11.3.2　臨床階段項目
11.3.3　技術開發項目
11.4　凱萊英CDMO領域布局情況分析
11.4.1　CRO方面發展布局
11.4.2　大分子CDMO方面
11.4.3　產業基金投資方面

圖表　生物制品注冊分類（部分）
圖表　2017年全球藥品銷售額TOP10
圖表　全球銷售前十醫療器械
圖表　全球臨床實驗數量區域分布
圖表　2018E年全球十大暢銷藥
圖表　全球生物醫藥產業重點集聚區示意圖
圖表　波士頓地區重要財政扶持政策
圖表　國家生物醫藥產業重點政策匯總
圖表　中國生物醫藥產業部分優秀海歸領軍人才
圖表　2014-2017年中國生物醫藥項目累計VC/PE投資金額
圖表　2017年中國生物醫藥領域融資情況
圖表　2014-2018年生物醫藥企業兼并收購一覽表
圖表　2013-2018年中國生物藥物市場規模及增長
圖表　2013-2018年中國原研生物藥物市場規模及增長
圖表　2013-2018年中國生物類似藥市場規模及增長
圖表　2013-2018年中國生物藥物細分市場規模占比
圖表　2013-2018年中國單克隆抗體藥物市場規模及增長
圖表　2018年中國生物技術進口量統計表
圖表　中國研究生畢業人數
圖表　全球CRO龍頭Lonza總部平均工資與國內CRO平均工資對比
圖表　康龍化成總部平均工資與當地平均工資對比
圖表　仿制藥上市時間與市場份額的變化
圖表　專利到期對銷售額的影響
圖表　專利風險前五大藥企
圖表　有無CRO公司參與的臨床各階段耗時對比
圖表　全球藥物開發支出和CRO收入規模
圖表　2001-2017年全球研發管線數量
圖表　全球CRO市場空間預測
圖表　新藥研發周期概覽
圖表　全球新藥從研發到批準上市的平均成本和累積成功率
圖表　2017 vs 2016 vs 2015全球各研發階段的藥物數量
圖表　2010-2018年新藥研發IRR
圖表　創新藥政策發展
圖表　2008-2018年國家藥品審評中心國產1類創新藥受理品種數量
圖表　藥品上市審批時間
圖表　全球性新藥海外和國內上市時間間隔
圖表　醫保談判
圖表　MAH（藥品上市許可持有人）制度發展
圖表　上海市已申請參加藥品上市許可持有人制度改革試點品種名單（第一批）
圖表　上海市已申請參加藥品上市許可持有人制度改革試點品種名單（第二批）
圖表　國內客戶在CRO/CDMO龍頭企業中的收入占比逐年增加
圖表　中國醫藥外包市場全球占比
圖表　CRO/CDMO行業增速的重要變量
圖表　2013-2022E按公司類型劃分的全球藥物研發開支及明細
圖表　2013-2022E全球藥物開發和生產開發外包服務規模
圖表　2009-2017年FDA所批準新藥產品性質
圖表　2009-2017年FDA所批準新藥所屬公司性質
圖表　2015-2017年全球不同規模企業在研藥物數量占比
圖表　2009-2017年全球TOP20醫藥企業研發投入
圖表　2009-2017年生物科技企業美國交易所IPO數量和融資額
圖表　2009-2017年全球代表性CRO公司主營業務收入
圖表　2014-2018年中國醫療健康行業VC/PE+IPO融資情況
圖表　2014-2018年新三板部分CRO/CDMO公司營業收入
圖表　2014-2018年A股CRO/CDMO公司國內業務收入
圖表　生物醫藥行業投融資
圖表　2014-2018年中國醫療健康行業VC/PE融資情況
圖表　2014-2018年中國醫療健康行業IPO融資情況
圖表　醫藥外包行業服務內容
圖表　CMO與CDMO的異同
圖表　醫藥外包產業鏈條
圖表　CRO/CDMO各細分業務領域核心競爭力解析
圖表　張江部分專業公共服務平臺
圖表　張江藥谷注冊受理階段新藥數量
圖表　CRO業務范圍
圖表　中國醫藥CRO產業鏈
圖表　國內CRO發展歷程
圖表　中國CRO行業規模及增長率
圖表　中國CRO公司地區分布
圖表　中國醫藥CRO產業服務內容
圖表　CRO商業模式轉變
圖表　CRO產業資源限制
圖表　CRO產業資源升級
圖表　CRO產融結合
圖表　CRO深度介入研發
圖表　CRO專業投資
圖表　泰格醫藥相關產業基金
圖表　CRO投資主線
圖表　CMO企業性質分類
圖表　MAH制度核心流程
圖表　MAH試點進展
圖表　2009-2018年CMO公司營收情況
圖表　CMO企業訂單數量