醫藥中間體實際上就是藥品在合成過程中需要用到的化工原料或者化工產品。這類化工產品，無需取得藥品生產許可證即可在普通的化工廠生產，只要技術指標達到一定的級別要求，即可用來參與合成，生產藥品。雖然藥品的合成也隸屬于化工類，但是比一般的化工產品要求嚴格。成藥及原料藥生產廠商需要接受GMP認證，而生產中間體的廠家則不需要，因為中間體產品還只是化學原料的合成與生產，在藥品生產鏈中屬于最基礎和底端的產品，還不能稱之為藥品，因此不需要GMP的認證，這也就給中間體生產廠家降低了行業的準入門檻。我國醫藥中間體供大于求現象較為突出，對于出口的依賴度也逐漸增大。但是我國的出口主要集中在維生素C、青霉素、對乙酰氨基酚、檸檬酸及其鹽和酯等大宗產品，這些產品的特點是產品產量巨大，生產企業較多，市場競爭激烈，產品價格及附加值均偏低，它們的大量生產造成了國內醫藥中間體市場供大于求的局面。高技術含量的產品仍主要依賴進口。而像保護氨基酸類較高端的醫藥中間體，國內生產企業中大部分產品品種單一，質量不穩定，主要是為國外生物制藥公司定制化生產產品。只有一些具有較強研究開發實力、擁有先進生產設施及規模化生產經驗的企業才能在競爭中獲取高利潤。近年來，隨著大型跨國制藥公司的產業結構調整、跨國生產轉移以及國際分工進一步的細化，我國已經成為醫藥行業全球分工中重要的中間體生產基地。醫藥中間體行業正在調整產品策略，最具前景的醫藥中間體為：核苷類中間體、心血管類中間體、含氟類中間體、雜環類中間體等。同時，隨著人民生活水平的提高以及科學技術突飛猛進的發展，許多醫藥保健類產品被不斷地研發出來，造福人類，而醫藥產品的研發依賴于新型高效的醫藥中間體產品的生產。雖然因為專利的原因，而致使藥廠無法生產一些藥品，但是與之配套的中間體并不存在這個問題，因此，中間體行業企業研發新產品的市場空間與應用前景都十分廣闊。

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