中商情報網訊：仿制藥是與被仿制藥具有相同的活性成分、劑型、給藥途徑和治療作用的替代藥品，具有降低醫療支出、提高藥品可及性、提升醫療服務水平等重要經濟和社會效益。世界上將有150種以上總價值達340多億美元的專利藥品保護期到期。到期以后，其他國家和制藥廠即可生產仿制藥。我國的藥品有95%以上是仿制藥，藥品批準文號高達18萬個以上。因為有GMP的監管，仿制藥和原研藥在劑量、安全性和效力、質量、作用以及適應癥上都相同。
一、產業鏈
我國仿制藥產業鏈上游為醫藥原材料，中游為仿制藥的制造，下游為各消費平臺，最后到達終端消費者。
資料來源：中商產業研究院整理
二、上游分析
1.醫藥中間體
醫藥中間體，實際上是一些用于藥品合成工藝過程中的一些化工原料或化工產品。這種化工產品，不需要藥品的生產許可證，在普通的化工廠即可生產，只要達到一些的級別，即可用于藥品的合成。目前，我國每年約需與化工配套的原料和中間體2000多種，需求量達250萬噸以上。經過30多年的發展，我國醫藥生產所需的化工原料和中間體基本能夠配套，只有少部分需要進口。而且由于我國資源比較豐富，原材料價格較低，有許多中間體實現了大量出口。
數據顯示，我國醫藥中間體市場規模由2015年2268億元增至2017年2650億元。中商產業研究院預測，近年來我國醫藥中間體市場將不會出現大幅度漲幅，2021年市場規模將達到2208億元。
數據來源：中商產業研究院整理
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